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吸附知識(shí)概要

更新時(shí)間:2022-03-06     點(diǎn)擊次數(shù):2400

無(wú)論是測(cè)試固體材料比表面積、孔徑分布及孔容的物理吸附表征,還是測(cè)試催化劑活性及選擇性等催化性能的化學(xué)吸附表征,均為吸附過(guò)程,本文將簡(jiǎn)單介紹一下吸附概念。


01

吸附概念



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吸附(adsorption)是指在固相-氣相、固相-液相、固相-固相、液相-氣相、液相-液相等體系中,某個(gè)相的物質(zhì)密度或溶于該相中的溶質(zhì)濃度在界面上發(fā)生改變(與本體相不同)的現(xiàn)象。對(duì)于固體表面,當(dāng)氣體(蒸汽)與固體接觸時(shí),部分氣體將被固體捕獲,若氣體體積恒定,則壓力下降,若壓力恒定,則氣體體積減小。從氣相中消失的氣體分子或進(jìn)入固體內(nèi)部,或附著于固體表面,前者被稱(chēng)為吸收(absorption),后者被稱(chēng)為吸附(adsorption)。吸附和吸收統(tǒng)稱(chēng)為吸著(sorption)。多孔固體因毛細(xì)凝聚(capillary condensation)而引起的吸著作用也作為吸附作用看待。吸附某些組分的固體物質(zhì)稱(chēng)為吸附劑(adsorbent)。被吸附的物質(zhì)稱(chēng)為吸附物(adsorptive),已被吸附的物質(zhì)稱(chēng)為吸附質(zhì)(adsorbate)。有時(shí)吸附質(zhì)和吸附物可能是不同的物質(zhì),如發(fā)生解離化學(xué)吸附時(shí)。

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吸附量與氣相或液相溶質(zhì)濃度和溫度有關(guān),是吸附劑的基本性質(zhì)。在溫度一定時(shí),吸附量與壓力(氣相)或者濃度(液相)的關(guān)系稱(chēng)為吸附等溫線(xiàn)(adsorption isotherm),吸附等溫線(xiàn)是表示吸附性能方法,吸附等溫線(xiàn)的形狀能很好地反映吸附劑和吸附質(zhì)的物理、化學(xué)相互作用。在壓力一定時(shí),吸附量與溫度的關(guān)系稱(chēng)為等壓線(xiàn)(adsorption isobar)。吸附量一定時(shí),壓力與溫度的關(guān)系稱(chēng)為吸附等量線(xiàn)(adsorption isostere)。


02

固體表面吸附



固體表面的吸附特性取決于其表面和吸附質(zhì)的特性及其相互作用,首先是固體的表面特性。一方面,固體具有剛性和抵抗應(yīng)力性,其表面原子活動(dòng)性極小,這決定了其表面幾乎不可能處于平衡和等勢(shì)能狀態(tài)。因此,固體的表面性質(zhì)取決于它的形成條件和貯存狀態(tài)。因此研究固體表面的吸附行為,一定要先了解表面的“歷史"(處理?xiàng)l件、表面反應(yīng)和潛在的污染等),并與實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一并分析。

另一方面,一個(gè)新生成的、潔凈的固體表面通常具有非常高的表面自由能。固體無(wú)法通過(guò)表面塑性流動(dòng)減小其總界面來(lái)降低表面自由能,因而固體表面趨于吸附氣體,改變其表面原子的受力不平衡,降低表面自由能。固體表面勢(shì)能的不均勻性決定了吸附將不是一個(gè)均勻的過(guò)程。



03

物理吸附和化學(xué)吸附




固氣表面上存在物理吸附和化學(xué)吸附兩類(lèi)吸附現(xiàn)象。二者之間的本質(zhì)區(qū)別是氣體分子與固體表面之間作用力的性質(zhì)。

物理吸附(physisorption)是由范德華力(van der Waals 力),包括偶極-偶極(Keesome)相互作用、偶極-誘導(dǎo)偶極(Debye)相互作用和色散(London)相互作用等物理力引起,它的性質(zhì)類(lèi)似于蒸汽的凝聚和氣體的液化。

化學(xué)吸附(chemisorption)涉及化學(xué)成鍵,吸附質(zhì)分子與吸附劑之間有電子的交換、轉(zhuǎn)移或共有。

物理吸附提供了測(cè)定固體材料表面積、孔徑分布及孔體積的方法。而化學(xué)吸附一般是表征多相催化過(guò)程關(guān)鍵的中間步驟?;瘜W(xué)吸附物種的鑒定及其性質(zhì)的研究也是多相催化機(jī)理研究的主要內(nèi)容。另外,化學(xué)吸附還能作為測(cè)定某一特定催化劑組分(如金屬)表面積的技術(shù)。




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